(ดัดแปลงจาก Smith et al.2016, 2020)
ลักษณะเฉพาะ | ตัวอย่างหลักฐานที่เกี่ยวข้อง |
1. เป็น Electrophilic หรือสามารถกระตุ้นการเผาผลาญได้ บัญชีผู้ใช้นี้เป็นส่วนตัว Est électrophile ou peut êtreactivémétaboliquement | สารประกอบหลักหรือสารเมตาบอไลต์ที่มีโครงสร้างอิเล็กโทรฟิลิก (เช่นอีพอกไซด์ควิโนน ฯลฯ ) การสร้างดีเอ็นเอและโปรตีน adducts |
2. เป็น Genotoxic 有 . ประมาณgénotoxique | ความเสียหายของดีเอ็นเอ (การแตกของสายดีเอ็นเอ, การเชื่อมโยงข้ามสายพันธุ์ของโปรตีนดีเอ็นเอ, การสังเคราะห์ดีเอ็นเอที่ไม่ได้กำหนดเวลาไว้), การแทรกระหว่างกัน, การกลายพันธุ์ / ตัวแปรของนิวคลีโอไทด์เดี่ยว, การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซมโครงสร้างและตัวเลข (clastogenicity / aneugenicity), การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ (เช่นความผิดปกติของโครโมโซม, ไมโครนิวเคลียส) |
3. เปลี่ยนแปลงการซ่อมแซมดีเอ็นเอหรือทำให้เกิดความไม่แน่นอนของจีโนม | การเปลี่ยนแปลงของการจำลองแบบของดีเอ็นเอและความสามารถในการซ่อมแซม (เช่นโทโปไอโซเมอเรส II, การตัดออกจากฐานหรือการซ่อมแซมการแตกหักสองเส้น) การเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนา (การทำซ้ำการลบการขยายการแทรก) การเปลี่ยนตำแหน่งระหว่างโครโมโซม / ภายในโครโมโซมความไม่เสถียรของไมโครแซทเทลไลท์การแสดงออกที่เพิ่มขึ้นของ cytidine deaminase ที่กระตุ้นให้เกิดการกระตุ้น (AICD) |
4. ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของ Epigenetic | การสร้างเมธิเลชันดีเอ็นเอทั่วโลกและเฉพาะตำแหน่งการปรับเปลี่ยนฮิสโตนการเปลี่ยนแปลงโครมาตินการเปลี่ยนแปลง RNA ที่ไม่ได้เข้ารหัส |
5. กระตุ้นความเครียดออกซิเดทีฟ | การสร้างสายพันธุ์ออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยา (ROS), ความเสียหายจากออกซิเดชั่นต่อโมเลกุลขนาดใหญ่ (เช่น DNA, ไขมัน), การพร่องกลูตาไธโอน, การตอบสนองการแสดงออกของยีนที่ขึ้นกับ NFE2L2-ARE, การเกิด Lipid peroxidation |
6. กระตุ้นให้เกิดการอักเสบเรื้อรัง | การอักเสบของเนื้อเยื่อการส่งสัญญาณการอักเสบ |
7. มีภูมิคุ้มกัน | การเฝ้าระวังภูมิคุ้มกันลดลงความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันการกระตุ้นและการแพร่กระจายของเซลล์ T กิจกรรม Cytotoxic T-lymphocyte (CTL) กิจกรรมของเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ |
8. ปรับเอฟเฟกต์สื่อกลางตัวรับ | การโต้ตอบกับตัวรับการกระตุ้นตัวรับการมอดูเลตของลิแกนด์ภายนอก (รวมถึงฮอร์โมน) |
9. ทำให้เป็นอมตะ | เครื่องหมายการชราภาพของเซลล์ที่เปลี่ยนแปลง, กิจกรรมการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ในหลอดทดลองที่ปรับเปลี่ยน, เพิ่มความยาวของเทโลเมียร์และการทำงานของเทโลเมียร์, การเปลี่ยนแปลงในยีนของเซลล์ต้นกำเนิด |
10. เปลี่ยนแปลงการเพิ่มจำนวนของเซลล์การตายของเซลล์หรือปริมาณสารอาหาร | การแพร่กระจายที่เพิ่มขึ้นการตายของเซลล์ลดลงการเปลี่ยนแปลงของปัจจัยการเจริญเติบโตการเปลี่ยนแปลงวิถีการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการจำลองแบบเซลล์หรือการควบคุมวัฏจักรของเซลล์การเปลี่ยนแปลงของพลังงานที่สะท้อนให้เห็นเป็นการเปลี่ยนแปลงของไกลโคไลติก (วอร์เบิร์ก) การสร้างหลอดเลือด |