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कार्सिनोजेन्स की प्रमुख विशेषताएं

(स्मिथ एट अल 2016, 2020 से अनुकूलित)

विशेषता
प्रासंगिक साक्ष्य के उदाहरण

1. इलेक्ट्रोफिलिक है या मेटाबॉलिक रूप से सक्रिय हो सकता है

是 亲 电子 的 或 可以 被 代谢 激活
(Sh (qīn diànzǐ de huě kǐyè bèi dàixiè jīhuó)

एस्ट électrophile ou peut être activé métaboliquement

इलेक्ट्रोफिलिक संरचना (जैसे, एपॉक्साइड, क्विनोन, आदि) के साथ माता-पिता का यौगिक या मेटाबोलाइट, डीएनए और प्रोटीन की मात्रा का गठन।

2. जीनोटॉक्सिक है

有 遗传 毒性
(यू यूचुआन डक्संग)

एस्ट गेनोटॉक्सिक

डीएनए क्षति (डीएनए स्ट्रैंड टूटता है, डीएनए-प्रोटीन क्रॉस-लिंक, अनिर्धारित डीएनए संश्लेषण), अंतर्संबंध, उत्परिवर्तन / एकल न्यूक्लियोटाइड वेरिएंट, संरचनात्मक और संख्यात्मक गुणसूत्र परिवर्तन (क्लैस्टोजेनिटी / अनेगुगैसिटी), साइटोजेनेटिक परिवर्तन (जैसे, गुणसूत्र विपथन, माइक्रोन्यूक्लि)।
3. डीएनए की मरम्मत करता है या जीनोमिक अस्थिरता का कारण बनता हैडीएनए प्रतिकृति और मरम्मत क्षमता में बदलाव (जैसे, टोपोइज़ोमेरेज़ II, बेस-एक्सिशन या डबल-स्ट्रैंड ब्रेक मरम्मत); कॉपी संख्या भिन्नरूप (दोहराव, विलोपन, प्रवर्धन, सम्मिलन), इंटर- / इंट्रा-क्रोमोसोमल ट्रांसोकेशन्स, माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता, सक्रियण-प्रेरित साइटिडिन डेमिनमिनस (एआईसीडी) की वृद्धि हुई अभिव्यक्ति।
4. एपिजेनेटिक बदलाव को इंगित करता हैवैश्विक और स्थानीय-विशिष्ट डीएनए मेथिलिकरण, हिस्टोन संशोधनों, क्रोमेटिन रीमॉडेलिंग, गैर-कोडन आरएनए में परिवर्तन
5. ऑक्सीडेटिव तनाव को दर्शाता हैप्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां (आरओएस) का गठन, मैक्रोमोलेकुलस (जैसे, डीएनए, लिपिड) के लिए ऑक्सीडेटिव क्षति, ग्लूटाथियोन रिक्तीकरण, एनएफई 2 एल 2-ए-निर्भर जीन अभिव्यक्ति प्रतिक्रिया, लिपिड पेरोक्सीडेशन।
6. पुरानी सूजन को दर्शाता हैऊतक की सूजन, भड़काऊ संकेतन।
7. इम्युनोसप्रेसिव हैप्रतिरक्षा प्रणाली में कमी, प्रतिरक्षा प्रणाली की शिथिलता, टी सेल सक्रियण और प्रसार, साइटोटॉक्सिक टी-लिम्फोसाइट (सीटीएल) गतिविधि, प्राकृतिक हत्यारा कोशिका गतिविधि।
8. रिसेप्टर-मध्यस्थता प्रभाव को संशोधित करता हैरिसेप्टर्स, रिसेप्टर सक्रियण, अंतर्जात लिगेंड के मॉड्यूलेशन (हार्मोन सहित) के साथ बातचीत
9. विसर्जन का कारण बनता हैसेल्युलर सेलेंसेंस मार्करों को बदल दिया गया, इन विट्रो सेल ट्रांसफॉर्मेशन एक्टीविटी में संशोधन किया गया, टेलोमेयर लेंथ और टेलोमेरेज़ एक्टिविटी में वृद्धि, स्टेम सेल जीन में बदलाव।
10. सेल सेल प्रसार, सेल डेथ या पोषक तत्वों की आपूर्ति वृद्धि प्रसार, कमी apoptosis, विकास कारकों में परिवर्तन, सेलुलर प्रतिकृति या सेल चक्र नियंत्रण से संबंधित सिग्नलिंग मार्ग में परिवर्तन, एक ग्लाइकोलाइटिक (वारबर्ग) पारी, एंजियोजेनेसिस के रूप में परिलक्षित ऊर्जावान में परिवर्तन।
ऊपरी तीर